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El síndrome XXX, o Triple-X, se refiere a una anormalidad que se presenta en las mujeres que poseen un cromosoma X extra. Esta anormalidad no provoca casi ninguna clase de complicaciones o problemas perjudiciales en los bebés. Las bebitas que lo padecen- por lo general- son altas, poseen una inteligencia normal y son fértiles. Pueden llegar a padecer algunos trastornos de aprendizaje, pero eso es todo.
Las probablidades de que se desarrolle esta anormalidad son de aproximadamente 1 de cada 1.500 niñas. Los padres o las niñas afectadas por la misma probablemente no lleguen a darse cuenta de la presencia de esta enfermedad, a menos que se sometan a los exámenes médicos pertinentes.
La apariencia de un cromosoma X extra (o incluso más de uno) en los varones es conocido con el nombre de Síndrome de Klinefelter. Entre los síntomas de esta condición médica se pueden incluir a los siguientes: trastornos de aprendizaje, control deficiente de los impulsos, niveles más bajos de testosterona que los que debería tener un hombre promedio, e infertilidad. Esta anormalidad se desarrolla en 1 de cada 700 niños.
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