Síndrome de Edwards

El Síndrome de Edwards aparece cuando el bebé tiene una copia extra del cromosoma 18. El mismo es un trastorno conocido con el nombre de trisomía, y también es conocido como trisomía 18.

La mayoría de los bebés que padecen el Síndrome de Edwards no sobreviven al nacimiento, y aquellos que sí lo hacen, llegan a vivir sólo unos pocos meses, e incluso períodos menores a un año.

Las probabilidades de que un bebé nazca con este síndrome son aproximadamente de 1 de cada 3.000 niños/as. Usualmente, cuando se desarrolla esta anormalidad, la misma provoca un aborto espontáneo.

Entre los síntomas que denotan la presencia de esta enfermedad se pueden incluir: discapacidades mentales, así como también múltiples anormalidades físicas, tales como: enfermedades cardíacas, hernias, orejas de implantación baja, bajo peso al nacer, anormalidades en las manos (dedos unidos por membranas interdigitales), mandíbula pequeña, etc.

Si desea obtener más información acerca de esta enfermedad, diríjase a www.trisomy.org

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