MTHFR

El o la Metil Tetrahidrofolato Reductasa (MTHFR) es un raro defecto genético que puede llegar a ocasionar complicaciones durante el embarazo. Muchas personas no están al tanto de que poseen este gen defectuoso hasta que pierden varios embarazos. Otras pueden llevar a término un embarazo y no descubrir la presencia del mismo hasta el momento de someterse a diferentes exámenes médicos o mucho después de tener un bebé.

¿Qué es la MTHFR?
La Metil Tetrahidrofolato Reductasa (MTHFR) es el nombre de un gen que produce cierta enzima, también conocido como metilentetrahidrofolato reductasa. Si una persona padeciera esta mutación genética que inhibiera la producción de esta enzima podría llegar a padecer hiperhomocisteinemia, lo que se podría traducir como un elevado nivel de la enzima conocida con el nombre de homocisteína, la cual se encuentra en el plasma sanguíneo.

Cuando el organismo posee muy poca cantidad de Metil Tetrahidrofolato Reductasa, su capacidad para absorber el folato (también conocido como vitamina B9), como por ejemplo: el ácido fólico estará inhibida. El ácido fólico y la vitamina B9 son esenciales para el adecuado desarrollo del feto, y para que el mismo goce de excelente salud.

MTHFR y Embarazo
Ya que la futura mamá que padece MTHFR es incapaz de metabolizar eficientemente el ácido fólico y la vitamina B9, este trastorno ha sido relacionado con un gran número de complicaciones durante el embarazo, tales como: la presencia de anormalidades cromosómicas, como por ejemplo: el síndrome de Down, así como también el desarrollo de malformaciones congénitas.

Los elevados niveles de homocisteína han sido relacionados con enfermedades propias de la placenta, como por ejemplo la preeclampsia y la pérdida de embarazos recurrentes. El 21% de las mujeres que poseen bajos niveles de homocisteína experimentan pérdidas de embarazos recurrentes.

Los Síntomas
Ya que la MTHFR es una enfermedad sanguínea que a su vez posee innumerables variantes, los síntomas de la misma podrían variar dependiendo de la exacta mutación de esta enfermedad. Entre los mismos se podrían incluir:

  • Formación de coágulos sanguíneos.
  • Depresión.
  • Ansiedad.

Detección
Un análisis de sangre es la manera más precisa de analizar si la mujer padece MTHFR. Ésto es particularmente cierto si la mujer en cuestión cuenta con antecedentes médicos de embarazos complicados, incluyendo pérdidas de embarazos recurrentes y/o dar a luz bebés muertos, o si la misma -previamente- hubiera dado a luz un bebé con defectos del tubo neural, tal como: espina bífida.

Tratamiento
El hecho de consumir ácido fólico puede ayudar a la mujer que sufre ciertas mutaciones de esta enfermedad. El ácido fólico puede encontrarse en los huevos, en los vegetales de hoja verde oscura, como por ejemplo: la espinaca y el brócoli, en las naranjas y en el jugo de naranja y de legumbres, como por ejemplo: los guisantes y los frijoles secos. Los suplementos vitamínicos también contienen ácido fólico.

Para poder obtener más información acerca de la MTHFR, visite el siguiente enlace: http://www.pregnancy-info.net/QA/answers-MTHFR_/

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