Explorando Anormalidades
Pruebas de Exploración
Las pruebas de exploración o de análisis pueden llevarse a cabo para recolectar una gran variedad de información, incluyendo el riesgo de padecer anormalidades cromosómicas. La mayoría de estos exámenes médicos son relativamente no invasivos y no traen aparejado un gran riesgo, ni efectos colaterales.
Sin embargo -algunas veces- dichos exámenes médicos no son concluyentes. Dependiendo de su edad y de sus antecedentes médicos, su doctor de cabecera podría recomendarle someterse a uno o más de los siguientes análisis médicos.
Análisis Sérico
El análisis sérico materno consiste en un análisis de sangre que puede ayudar a determinar si existe un alto riesgo de que el bebé que está por nacer desarrolle o padezca Síndrome de Down, Síndrome de Edward o defectos del tubo neural durante el transcurso del embarazo.
Para ello, se extrae una muestra de sangre del brazo de la futura mamá y se analiza el suero de la misma (el componente acuoso de la sangre). Este análisis no confirma la presencia de anormalidades cromosómicas, sino que únicamente indica si el bebé corre un alto riesgo de sufrir alguna de estas enfermedades. Este análisis, por lo general, es realizado entre la semana 15ta. y la semana 18va. del embarazo.
Si su factor de riesgo fuera bajo, probablemente no necesitaría someterse a ningún análisis adicional. Si llegara a descubrir que posee un alto factor de riesgo, podría optar por someterse a una prueba de diagnóstico. Las pruebas de diagnóstico acarrean ciertos riesgos de padecer abortos espontáneos; es por ello que es sumamente importante sopesar cuidadosamente la decisón que fuera a tomar.
Medición de la Translucencia Nucal
Para llevar a cabo este exámen médico se utiliza un aparato de ultrasonido necesario para poder medir la cantidad de líquido presente en la parte posterior del cuello de su bebé. Los bebés que padecen Síndrome de Down tienden a poseer más líquido que los demás.
Esta información combinada con la edad de la madre podría dar una idea del factor de riesgo de que el bebé padeciera alguna clase de anormalidad cromosómica. Este análisis usualmente se realiza entre la semana 11 y la semana 14 de su embarazo.
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