La Importancia del Muestreo de las Vellosidades Coriónicas


¿En qué Consiste el Muestreo de las Vellosidades Coriónicas?
El Muestreo de la Vellosidad Coriónica (CVS) se realiza para poder determinar si su bebé estuviera padeciendo de alguna clase de trastorno cromosómico, como por ejemplo la enfermedad de Tay-Sachs, la anemia falciforme, varias clases de fibrosis quísticas y el Síndrome de Down. Para efectuar este muestreo se deberá colocar una pequeña aguja o catéter a través de su abdomen o de su vagina hasta acercarse al útero, a fin de recoger una muestra de tejido placentario también conocido con el nombre de vellosidad coriónica. Al mismo tiempo se llevará a cabo una prueba de ultrasonido para poder guiar a la aguja o al catéter que se esté utilizando lejos del bebé y de la placenta. Dicho examen podrá realizarse en la primera etapa del embarazo, una vez que la mujer embarazada haya llegado a la semana diez, y usualmente el mismo se llevará a cabo entre la décima y la decimotercera semana del embarazo.

¿Por qué Debo Someterme a un Muestreo de Vellosidad Coriónica (CVS)?
El examen conocido comúnmente como CVS se realiza durante el primer trimestre del embarazo, y el mismo es capaz de arrojar resultados como así también brindar seguridad en las primeras semanas del mismo. El hecho de someterse a un diagnóstico temprano es especialmente útil y valioso para aquellas mujeres que estuvieran considerando una terminación terapéutica del embarazo en caso de que algo grave estuviera sucediendo, dado que un aborto realizado en las primeras semanas del embarazo sería menos complicado y a su vez menos traumático para la mujer en cuestión.

El Procedimiento
El muestreo CVS se realiza normalmente en un hospital. Para llevar a cabo el mismo, se deberá tomar una muestra de células de su placenta atravezando la vagina y el cuello uterino (CVS transcervical), o podrá realizarse utilizando una jeringa que deberá insertarse en las paredes abdominales (CVS transabdominal). Dado que este es un procedimiento bastante común y se realiza con frecuencia, se sabe que podrían presentarse algunos malestares – que podrían oscilar de suaves a severos – durante la práctica del CVS.

Para realizarse un CVS transcervical se deberá insertar un tuvo largo y delgado dentro de su vagina. Este procedimiento será guiado mediante una imagen reflejada por medio de una prueba de ultrasonido, gracias a esta imagen el doctor podrá guiar el tubo directamente hacia el tejido, que con el transcurso de las semanas se irá transformando en la mitad de la placenta que será utilizada por el feto. Más tarde, se enviará una muestra de este tejido a los laboratorios especializados para efectuar una serie de estudios más exhaustivos del mismo.

Cuando deba someterse al procedimiento conocido con el nombre de CVS transabdominal, el doctor utilizará nuevamente el ultrasonido a fin de determinar la ubicación exacta de la placenta y encontrar un lugar seguro donde poder insertar la aguja a fin de minimizar cualquier clase de trauma o perjuicio que podría ocasionársele tanto a la futura mamá como a su bebé. Luego de haber ubicado el lugar exacto donde se tomará el muestreo, el especialista médico insertará una aguja que atravesará el abdomen y el útero hasta llegar al extremo de la placenta. Llegado a este punto, una aguja mucho más delgada se insertará a través de la aguja guía y se extraerá una muestra de células provenientes de las vellosidades coriónicas para poder efectuar estudios más detallados y así brindar un diagnóstico apropiado. Por lo general se recomienda que todas aquellas mujeres que deban ser sometidas a esta clase de procedimiento deberían acordar que otra persona las llevara a su casa una vez realizado el examen, y que no planificaran ninguna clase de actividad por el resto del día hasta que lograran estabilizarse tanto emocionalmente como físicamente.

Una vez que se hayan tomado las muestras necesarias, se deberán efectuar estudios más detallados a fin de poder brindar un diagnóstico lo más preciso posible. Dado que las células de la muestra serán de origen fetal, las mismas podrán ser utilizadas para generar una imagen detallada de la estructura genética del feto en desarrollo. En la mayor parte de las circunstancias, los resultados arrojados por este examen estarán disponibles dentro del plazo de tres a cinco días luego de haber enviado las muestras para ser analizadas.

Riesgos y Beneficios
La mayoría de los estudios realizados han indicado que esta clase de examen conocido con el nombre de CVS es seguro y confiable. Aún así, el procedimiento es algo más riesgoso que la amniocentesis. Es muy importante tener en cuenta que con este examen existe una muy baja tasa de posibilidades de que se produzca un aborto espontáneo. Existen además algunos estudios que sugieren que podría presentarse un pequeño incremento en el número de deformidades en los miembros, provocadas por el síndrome de banda amniótica. De acuerdo a varios estudios, la causa de estas raras complicaciones estaría dada por la inexperiencia y por la negligencia de los técnicos encargados de llevar a cabo dichos procedimientos.

La principal ventaja de realizarse un examen o muestreo de vellosidades coriónicas es que los resultados estarán disponibles en el primer trimestre de su embarazo. Debido a que el mismo puede ser practicado durante el primer trimestre, el examen de CVS podría proporcionarle resultados en las primeras semanas del embarazo y sería mucho más rápido que la amniocentesis, la cual se realizará, por lo general, luego de haber pasado la decimosexta semana de su embarazo. Es por ello que, si los resultados arrojados por este muestreo fueran anormales, se podrían utilizar métodos simples y poco riesgosos para poder terminar terapéuticamente con su embarazo, o en otros casos el feto podría ser tratado y controlado prenatalmente. Además, si los resultados fueran normales ayudarían a disminuir la ansiedad de los futuros padres más rápidamente. Es por esta razón, que lo más recomendable sería sopesar los riesgos y los beneficios de este examen y de su diagnóstico temprano; y se debería discutir este tema en profundidad con su doctor de cabecera. Si se llegara a detectar algún trastorno genético, su doctor la derivará a un consejero genético para poder realizarle más estudios y recibir consejos y asesoría y, de esta manera, usted podría tomar la decisión que le pareciera más adecuada al respecto.

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