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¡Hola byrdsmom!.
Un consejero genético cuenta con capacitación, entrenamiento especializado, y experiencia dentro del área de la genética. El mismo/a calificado/a para aconsejar a las personas muy sensibles o que deben lidiar con problemas emocionales, para informar a los pacientes acerca de los posibles defectos de nacimiento, o de los trastornos genéticos que podrían afectar a su bebé. Su capacitación y entrenamiento en los temas relacionados con la genética le permitirá clasificar toda la terminología genética que usted quizás no llegue a comprender, para que usted y su pareja puedan comprender de qué se estará hablando. El mismo/a se encargará de identificar cualquier factor de riesgo que usted o su pareja pudieran tener y de la probabilidad de que su bebé desarrolle un defecto genético o un trastorno genético y le aconsejará los tratamientos a los que deberían someterse para tratar cada problema en particular.
¡Saludos!

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¡Muy buen Miércole a todas!.

Me interesó muchísimo este tema porque nunca había escuchado nada relacionado con este tipo de profesional médico, así que me puse a indagar en Internet y encontré ésto: "La consejería genética es el servicio clínico que informa a las parejas sobre el posible riesgo de dar a luz hijos con defectos hereditarios. Puede ayudar a los eventuales padres a valorar el riesgo de engendrar hijos con defectos genéticos o cromosómicos. Pueden obtener información sobre su probabilidad de tener hijos afectados:

* Las personas que ya tuvieron algún hijo con un defecto genético,
* tienen antecedentes familiares de enfermedades hereditarias,
* sufren condiciones que se sabe o se sospecha son hereditarias,
* pertenecen a un grupo étnico con un riesgo mayor que el promedio de transmitir genes que provocan el desarrollo de ciertas enfermedades.

El consejero genético puede ser un pediatra, un obstetra, un médico de familia, una enfermera o un especialista en genética, quien se encargará de obtener la historia clínica familiar y realizar un examen físico de los padres y de los hijos biológicos (si es que hubiera). Pueden practicarse pruebas de laboratorio en sangre, piel, orina o huellas dactilares. Es posible analizar y fotografiar los cromosomas de los tejidos corporales, extrayendo el cariotipo. Este cuadro puede mostrar las anormalidades cromosómicas e indicar si una persona aparentemente normal podría transmitir defectos congénitos a un niño. El consejero intenta ayudar a los pacientes a comprender el riesgo de una condición particular, explica sus implicaciones y presenta la información sobre los cursos alternativos de acción".


Por otra parte te recomendaría que leyeras la completísima página dedicada a este tema que podrás encontrar en este sitio. ¡Nos vemos y mucha suerte!

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